جدول المحتويات:
- في أي موقف قد يحدث داء الأريثروبلاستيس الجنين؟
- ما هو السبب الرئيسي لداء الأريثروبلاستوسيس الجنين؟
- ما هو تسلسل الأحداث التي تؤدي إلى داء الأرومة الحمراء الجنينية؟
- ما هو داء الأريثروبلاستوسيس؟
- عدم توافق Rh: مرض انحلال الدم عند الوليد (داء الأرومة الحمرية الجنينية) (FL-Immuno / 65)
يمكن أن يحدث داء الأريثروبلاستوسيس الجنين عندما تختلط أنواع مختلفة من دم عامل Rh أثناء الحمل. يمكن أن تنشأ المشاكل حتى لو كانت كميات صغيرة من مزيج الدم موجب وعامل ريس سلبي.
في أي موقف قد يحدث داء الأريثروبلاستيس الجنين؟
ينتج داء الأريثروبلاستوسيس الجنيني بشكل كلاسيكي من عدم توافق Rh (D) ، والذي قد يتطور عندما يتم تشريب امرأة ذات دم سلبي Rh من قبل رجل بدم إيجابي Rh وتحمل جنينًا بدم Rh موجب ، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى انحلال الدم
ما هو السبب الرئيسي لداء الأريثروبلاستوسيس الجنين؟
Erythroblastosis fetalis هو فقر الدم الانحلالي في الجنين (أو حديثي الولادة ، مثل داء الكريات الحمر الوليدي) الذي يسببه عن طريق الانتقال عبر المشيمة للأجسام المضادة للأم إلى خلايا الدم الحمراء الجنينية. ينتج الاضطراب عادةً عن عدم التوافق بين فصيلة دم الأم والجنين ، وغالبًا ما تكون مستضدات Rh (D).
ما هو تسلسل الأحداث التي تؤدي إلى داء الأرومة الحمراء الجنينية؟
المسببات. كلاسيكياً ، يعتمد تطور داء الأريثروبلاستوس على التسلسل التالي للأحداث: (أ) تحصين الأم السالبة Rh بواسطة كريات الدم الحمراء الموجبة للجنين ، أو عند التفرغ عن طريق نقل امرأة سالبة عامل الريسوس. بدم Rh موجب
ما هو داء الأريثروبلاستوسيس؟
داء الأريثروبلاستوسيس الجنيني ، ويسمى أيضًا مرض انحلال الدم عند الوليد ، نوع من فقر الدم حيث يتم تدمير خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء) للجنين في رد فعل مناعي للأم ناتج عن عدم توافق فصيلة الدم بين الجنين ووالدته
عدم توافق Rh: مرض انحلال الدم عند الوليد (داء الأرومة الحمرية الجنينية) (FL-Immuno / 65)
Rh Incompatibility: Hemolytic Disease of the Newborn (Erythroblastosis fetalis) (FL-Immuno/65)
